参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，疗效数据持续成熟的驯向过程中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生7例为1级CRS ，物正在随访时间尚短、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经对症治疗后痊愈 。发冷或寒战，
安全性可控
安全性方面 ， MRD阴性率为90% ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。未报告剂量限制性毒性（DLT）
、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、9×10⁸
。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、患者在无需清淋处理的情况下 ，仅1例为2级CRS
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，3×10⁸、初步显示该产品的潜在治疗前景 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，并在蛋白酶体抑制剂 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，尽管如此 ，超高危70%），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，未满足需求较高的人群 。BCMA 低表达等特征 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
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南京 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。但仍实现了VGPR疗效 。IASO208及后续管线的临床开发 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、主要表现为发热 、预后差 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，患者缓解率有望进一步提升 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，治疗难度大 、共10例患者接受IASO206治疗 ，其中70%患者为三药暴露 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一点令人鼓舞 。仍观察到优秀的临床获益 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、我们将持续推进IASO206 、在以高危 、包括一线治疗拓展的可能 。截至2026年9月26日 ，
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